Mengen, roeren, drogen, tabletpersen of kwantitatief wegen zijn de basishandelingen bij de productie en verwerking van vaste medicijnen.Maar als er celremmers of hormonen bij betrokken zijn, is de zaak niet zo eenvoudig.Werknemers moeten contact met dergelijke medicijningrediënten vermijden, de productielocatie moet goed werk leveren op het gebied van bescherming tegen productcontaminatie en kruisbesmetting tussen verschillende producten moet worden vermeden bij het wisselen van producten.
Op het gebied van de farmaceutische productie is batchproductie altijd de dominante wijze van farmaceutische productie geweest, maar de toegestane continue farmaceutische productietechnologie is geleidelijk op het toneel van de farmaceutische productie verschenen.Continue farmaceutische productietechnologie kan veel kruisbesmettingen voorkomen, omdat continue farmaceutische faciliteiten gesloten productiefaciliteiten zijn en het hele productieproces geen menselijke tussenkomst vereist.In zijn presentatie op het Forum presenteerde de heer O Gottlieb, technisch adviseur van NPHARMA, een interessante vergelijking tussen batchproductie en continue productie, en presenteerde hij de voordelen van moderne continue farmaceutische productiefaciliteiten.
International Pharma introduceert ook hoe de ontwikkeling van innovatieve apparaten eruit zou moeten zien.De nieuwe mixer, ontwikkeld in samenwerking met farmaceutische fabrikanten, heeft geen mechanische onderdelen, maar kan een uniforme menging van zilte grondstoffen bereiken zonder de hoge eisen van het vermijden van kruisbesmetting
Uiteraard hebben het toenemende aantal potentieel gevaarlijke medicijningrediënten en de daarmee samenhangende regelgeving ook een impact op de productie van medicijntabletten.Hoe zou een high-seal-oplossing eruit zien bij de productie van tablets?De productiemanager van Fette rapporteerde over het gebruik van gestandaardiseerde ontwerpen bij de ontwikkeling van gesloten en WIP in situ reinigingsapparatuur.
Het rapport van M's Solutions beschrijft de ervaring met het blisteren van machinale verpakkingen in vaste vorm (tabletten, capsules, enz.) met zeer actieve farmaceutische ingrediënten.Het rapport richt zich op technische maatregelen voor de veiligheid van de operator van de blistermachine.Hij beschreef de RABS/isolatiekameroplossing, die het conflict tussen productieflexibiliteit, bescherming van de operatorveiligheid en kosten aanpakt, evenals verschillende oplossingen op het gebied van reinigingstechnologie.
Posttijd: 12 april 2022